El síndrome de Laron, un tipo raro de enanismo, ha sido centro de múltiples estudios debido a las particulares características genéticas de quienes lo padecen. Este trastorno, debido a una mutación en el receptor de la hormona del crecimiento, impide que el cuerpo utilice adecuadamente dicha hormona, resultando en estatura baja y niveles bajos de factor de crecimiento insulínico tipo 1 (IGF-1), una molécula implicada en el envejecimiento y el desarrollo de enfermedades metabólicas.

A lo largo de los años, investigaciones han señalado cómo esta condición ofrece una protección contra diversas enfermedades relacionadas con el envejecimiento, incluyendo una menor incidencia de diabetes y cáncer. Un estudio reciente ha añadido que estas personas también presentan un riesgo reducido de desarrollar enfermedades cardiovasculares, como la arteriosclerosis, incluso cuando presentan niveles altos de colesterol LDL, conocido comúnmente como el "colesterol malo".

Los individuos con síndrome de Laron muestran una paradoja médica: a pesar de tener factores de riesgo tradicionales como el alto colesterol LDL, las investigaciones demuestran que tienen menos placas de arteriosclerosis que sus parientes sin la mutación. Este fenómeno ha sido observado tanto en estudios realizados en Ecuador, donde se concentra una gran proporción de la población con esta condición, como en otros lugares del mundo.

Este hallazgo ha impulsado a los científicos a profundizar en la biología subyacente de la condición. Investigaciones sugieren que la baja producción de IGF-1 podría estar jugando un rol crítico en la protección contra el deterioro cardiovascular, lo que abre nuevas vías para explorar tratamientos que imiten estos efectos protectores en la población general.