La terapia CAR T, una forma de inmunoterapia que utiliza células T modificadas del paciente para atacar el cáncer, ha mostrado resultados impresionantes en el tratamiento de glioblastomas, uno de los tipos de cáncer cerebral más agresivos y mortales. En estudios recientes, pacientes con glioblastoma recurrente experimentaron reducciones significativas en el tamaño de los tumores después de recibir esta terapia. Aunque previamente la terapia CAR T se utilizaba principalmente para tratar cánceres de sangre, como leucemias y linfomas, su aplicación en tumores sólidos como el glioblastoma abre un nuevo campo de posibilidades.

Los resultados preliminares de ensayos clínicos, conducidos por instituciones como el Hospital General de Massachusetts y la Universidad de Pensilvania, han sido prometedores. En estos estudios, la terapia CAR T no solo mostró una capacidad significativa para reducir el tamaño de los tumores de glioblastoma, sino que también sugirió un potencial para extender la supervivencia de los pacientes, aunque el seguimiento a largo plazo sigue siendo necesario para confirmar estos beneficios.

La terapia CAR T para el glioblastoma se ha enfocado en atacar proteínas específicas asociadas con las células cancerosas, como el receptor de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y el receptor de interleucina-13 alfa 2 (IL13Rα2). Esta estrategia de "doble objetivo" busca mejorar la eficacia de la terapia al abordar múltiples aspectos de la biología tumoral, incrementando así las posibilidades de éxito en la eliminación del cáncer.

Los investigadores están cautelosamente optimistas acerca de estos avances, reconociendo la necesidad de estudios adicionales para evaluar la seguridad, la eficacia a largo plazo y los posibles efectos secundarios de la terapia CAR T en el tratamiento del glioblastoma. Sin embargo, los resultados hasta la fecha representan un significativo paso adelante en la búsqueda de tratamientos más efectivos para este tipo de cáncer notoriamente difícil de tratar.