El ensayo clínico del tratamiento satricabtagene autoleucel, conocido como satri-cel, involucró a 156 personas con cáncer gástrico avanzado o de la unión gastroesofágica resistentes a al menos dos esquemas terapéuticos previos. Los investigadores compararon los efectos de satri-cel frente a tratamientos estándar, midiendo múltiples parámetros de eficacia clínica.
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En cuanto a la supervivencia, los pacientes que recibieron satri-cel presentaron una media de vida de 7.92 meses, en contraste con los 5.49 meses registrados en el grupo que recibió terapias convencionales, lo que supone un incremento relativo del 40% en el tiempo de supervivencia. El análisis también mostró que el 22% de los tratados con satri-cel logró una reducción significativa en el tamaño tumoral, mientras que en el grupo control solo se observó esta respuesta en el 4% de los participantes.
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La mediana de tiempo hasta la progresión de la enfermedad fue de 3.25 meses para quienes recibieron satri-cel, frente a 1.77 meses en el grupo control. Estos resultados posicionan al medicamento como una opción potencialmente eficaz en escenarios clínicos con pronóstico adverso y escasas alternativas terapéuticas.
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El medicamento experimental actúa sobre la proteína CLDN18.2, presente en ciertos tumores malignos que dependen de ella para su desarrollo y proliferación. Satricabtagene autoleucel utiliza células T modificadas genéticamente del propio paciente para atacar de modo selectivo a estas células tumorales. Si bien previamente la terapia CAR T demostró eficacia en cánceres hematológicos, los datos actuales apoyan su aplicación en tumores sólidos, específicamente en el cáncer gástrico avanzado.
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Respecto a efectos secundarios, los investigadores reportaron una disminución considerable en los recuentos de células sanguíneas, catalogando los eventos como importantes pero controlables bajo supervisión médica.
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Las conclusiones del trabajo fueron publicadas en la revista The Lancet, destacando la relevancia de la inmunoterapia basada en células T modificadas y la pertinencia de continuar la investigación en este campo para ampliar las opciones terapéuticas en pacientes con cáncer gástrico resistente a tratamientos convencionales.